Preview

Стоматология детского возраста и профилактика

Расширенный поиск

Анализ симптомокомплексов у пациентов с синдромом краниофациальной микросомии и их лечение

https://doi.org/10.33925/1683-3031-2021-21-4-245-250

Полный текст:

Аннотация

Актуальность. Краниофациальная микросомия – собирательное определение, объединяющее врожденные патологии органов, развивающихся из I и II жаберных дуг. Однако принадлежность различных врожденных патологий к данному заболеванию остается спорной. По этой причине нет стандартизированных показаний к срокам и методам лечения.
Материалы и методы. В данной работе проанализированы результаты обследований 89 детей и подростков от 1 до 18 лет с синдромами краниофациальной микросомии, проведенных с 2011 по 2021 год. Результаты. Пациенты разделены на группы по степени тяжести их патологии и возрасту. В зависимости от варианта фенотипа, были предложены различные методы лечения.
Выводы. На основании нашего и мирового опыта, а также учитывая анатомические и функциональные изменения у детей и подростков с синдромами краниофациальной микросомии, возникает актуальность создания схемы для построения индивидуальных, мультидисфиплинарных алгоритмов лечения данной категории пациентов. 

Об авторах

Н. И. Имшенецкая
Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова; Медицинский университет «Реавиз», филиал
Россия

Имшенецкая Наталья Ильинична, кандидат медицинских наук, ассистент кафедры детской челюстно-лицевой хирургии; доцент кафедры стоматологии

Москва



О. З. Топольницкий
Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова
Россия

Топольницкий Орест Зиновьевич, доктор медицинских наук, профессор, заслуженный врач России, заведующий кафедрой детской челюстно-лицевой хирургии

Москва



М. В. Смыслёнова
Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова
Россия

Смыслёнова Маргарита Витальевна, доктор медицинских наук, профессор кафедры лучевой диагностики

Москва



Д. А. Лежнев
Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова; Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования
Россия

Лежнев Дмитрий Анатольевич, доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой лучевой диагностики; профессор кафедры терапевтической стоматологии

Москва



О. И. Слюсар
Медицинский университет «Реавиз», филиал; Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова
Россия

Слюсар Ольга Ивановна, кандидат фармакологических наук, декан факультета непрерывного медицинского образования, доцент кафедры фармакологии



Список литературы

1. Poswillo D. The aetiology and pathogenesis of craniofacial deformity. Development. 1988; 103 (Suppl):207–212. Режим доступа: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3074909/

2. Grabb WC. The first and second branchial arch syndrome. Plast Reconstr Surg November. 1965;36:485–508. doi: 10.1097/00006534-196511000-00001

3. Кручинский ГВ. Классификация синдромов I и II жаберных дуг. Вестник оториноларингологии. 1999;(2):26-29. Режим доступа: https://www.mediasphera.ru/issues/vestnik-otorinolaringologii/1999/2/

4. Bennun RD, Mulliken JB, Kaban LB, Leonard BD, Murray JE. Microtia: a microform of hemifacial microsomia. Plast Reconstr Surg. 1985;76(6):859-863. doi: 10.1097/00006534-198512000-00010.

5. Rollnick BR, Kaye CI, Opitz JM. Hemifacial microsomia andvariants: pedigree data. Am J Med Genet. 1983;15(2):233-253. doi: 10.1002/ajmg.1320150207.5

6. Converse JM, Coccaro PJ, Becker M, Wood-Smith B. On hemifacial microsomia. The first and second branchial arch syndrome. Plast Reconstr Surg.1973;51(3):268-279. doi: 10.1097/00006534-197303000-00005

7. Stark RB, Saunders DE. The first branchial syndrome. The oral-mandibular-auricular syndrome. Plast Reconstr Surg Transplant Bull. 1962;29:229–239. doi: 10.1097/00006534-196203000-00001

8. Cohen MM Jr, Rollnick BR, Kaye CI. Oculoauriculovertebral spectrum: an updated critique. Cleft Palate J. 1989;26:276–286. Режим доступа: https://cleftpalatejournal.pitt.edu/ojs/cleftpalate/article/view/1287/1287

9. Топольницкий ОЗ, Имшенецкая НИ, Смысленова МВ, Мазалов ИВ, Ульянов СА. Проблема реконструкции ушной раковины при краниофациальной микросомии. Стоматология детского возраста и профилактика.2015;14(2):50-54. Режим доступа: https://elibrary.ru/download/elibrary_24346489_82270486.pdf

10. Мазалов ИВ, Топольницкий ОЗ, Абашина АС. Краниофациальная микросомия как термин: исторический очерк. Голова и шея. 2014;(2):57-62. Режим доступа: https://hnj.science/wp-content/uploads/2020/08/ 2-2014.pdf

11. Birgfelt C, Heike C. Craniofacial Microsomia. Clin Plastic Surg 2019;46(2);207–221. doi: 10.1016/j.cps.2018.12.001

12. Engiz O, Balci S, Unsal M, Ozer S, Oguz KK, Aktas D. 31 cases with oculoauriculovertebral dysplasia (Goldenhar syndrome): clinical, neuroradiologic, audiologic and cytogenetic findings. Genet Couns. 2007;1 (3):277-288. Режим доступа: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18019368/

13. Caron CJJM, Pluijmers BI, Wolvius EB, Looman CWN, Bulstrode N, Evans RD, et al. Craniofacial and extracraniofacial anomalies in craniofacial microsomia: a multicenter study of 755 patients. J Craniomaxillofac Surg. 2017;45(8):1302–1310. doi: 10.1016/j.jcms.2017.06.001/

14. Konas E, Canter HI, Mavili ME. Goldenhar complex with atypical associated anomalies: is the spectrum still widening? J Craniofac Surg. 2006;17(4):669–672. doi: 10.1097/00001665-200607000-00011

15. Tuin J, Tahiri Y, Paliga JT, Taylor JA, Scott P Bartlett SP. Distinguishing Goldenhar syndrome from craniofacial microsomia. J Craniofac Surg. 2015;26(6):1887-1892. doi: 10.1097/SCS.0000000000002017

16. Caron CJJM, Pluijmers BI, Maas BDPJ, Klazen YP, Katz ES, Abel F, et al. Obstructive sleep apnoea in craniofacial microsomia: analysis of 755 patients. Int J Oral Maxillofac Surg. 2017;46(10):1330–1337. doi: 10.1016/j.ijom.2017.05.020

17. van de Lande LS, Caron CJJM, Pluijmers BI, Joosten KFM, Streppel M, Dunaway DJ, et al. Evaluation of swallow function in patients with craniofacial microsomia: a retrospective study. Dysphagia. 2018;33:234–242. doi: 10.1007/s00455-017-9851-x

18. Rajendran T, Ramalinggam G, Kamaru Ambu V. Rare presentation of bilobed posterior tongue in Goldenhar syndrome. BMJ Case Rep. bcr-2017-219726. doi: 10.1136/bcr-2017-219726

19. Chen EH, Reid RR, Chike-Obi C, et al. Tongue dysmorphology in craniofacial microsomia. Plast Reconstr Surg 2009;124:583–589. doi: 10.1097/PRS.0b013e3181addba9

20. Birgfeld CB, Heike CL, Saltzman BS, Leroux BG,Evans KN, Luquetti DV. Reliable classification of facial phenotypic variation in craniofacial microsomia: a comparison of physical exam and photographs. Head Face Med. 2016; 12:14. doi: 10.1186/s13005-016-0109-x.

21. Allam AK. Hemifacial Microsomia: Clinical Features and Associated Anomalies. J Craniofac Surg. 2021;32(4):1483-1486. doi: 10.1097/SCS.0000000000007408


Рецензия

Для цитирования:


Имшенецкая Н.И., Топольницкий О.З., Смыслёнова М.В., Лежнев Д.А., Слюсар О.И. Анализ симптомокомплексов у пациентов с синдромом краниофациальной микросомии и их лечение. Стоматология детского возраста и профилактика. 2021;21(4):245-250. https://doi.org/10.33925/1683-3031-2021-21-4-245-250

For citation:


Imshenetskaya N.I., Topolnitskiy O.Z., Smyslenova M.V., Lezhnev D.A., Slyus O.I. Analysis of signs and symptoms in patients with craniofacial microsomia and their treatment. Pediatric dentistry and dental prophylaxis. 2021;21(4):245-250. (In Russ.) https://doi.org/10.33925/1683-3031-2021-21-4-245-250

Просмотров: 134


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1683-3031 (Print)
ISSN 1726-7218 (Online)