Сравнительная характеристика морфологической структуры зубов у детей с I и III типом несовершенного остеогенеза (in vitro)

Актуальность. Несовершенный остеогенез - редкое наследственное заболевание соединительной ткани и скелета, в основе которого лежит неполноценная минерализация костной ткани и твердых тканей временных и постоянных зубов. Наиболее частыми проявлениями несовершенного остеогенеза в полости рта являются: полиморфизм, адентия, нарушение амелогенеза и дентиногенеза зубов. При наследственном несовершенном формировании эмали и дентина образуется функциональный и косметический дефект.

Материалы и методы. В клинике кафедры детской стоматологии Клинического центра челюстно-лицевой, пластической хирургии и стоматологии мы проводили клиническое обследование 36 детей в возрасте от 4 до 16 лет, с разными типами несовершенного остеогенеза. Впервые изучалась морфологическая структура образцов зубов с помощью метода растровой сканирующей электронной микроскопии (РЭМ).

Результаты. Были выявлены характерные изменения в клиническом и рентгенологическом обследовании. В статье впервые представлены результаты характеристики морфологической структуры твердых тканей временных зубов у детей с различными типами несовершенного остеогенеза по данным растровой электронной микроскопии (in vitro).

Выводы. Полученные данные имеют большое практическое значение при определении прогноза и тактики стоматологического лечения детей с разными типами несовершенного остеогенеза.

1. Борьба с генетическими заболеваниями: доклад Секретариата. Всемирная организация здравоохранения. Исполнительный комитет. 2005:116. https://apps.who.int/iris/handle/10665/20976.

2. Алексеенко С.Н., Дробот Е.В. Профилактика заболеваний (Учебное пособие). Академия естествознания. 2005;1;2:76. https://docplayer.ru/42387488-Profilaktika-zabolevaniy.html.

3. Беляков Ю.А. Наследственные заболевания и синдромы в стоматологической практике. Ортодент-Инфо. 2000:294.

4. Яхяева ГТ., Намазова-Баранова Л.С., Маргиева Т.В., Чумакова О.В. Несовершенный остеогенез у детей в Российской Федерации: результаты аудита Федерального регистра. Педиатрическая фармакология. 2016; 13;1:44-48. https://doi.org/10.15690/pf.v13i1.1514.

5. Andersen PE. Jr. Hauge M. Osteogenesis imperfecta: a genetic, radiological, and epidemiological study. Clin Genet. 1989;36(4):250-255. https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1989.tb03198.x

6. Marini J.S. Osteogenesis imperfecta. In: Kliegman R.M., Behrman R.E., Jenson H.B., Stanton B.F. eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 19th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier. 2011;692. https://doi.org/10.1038/nrdp.2017.52.

7. Moira S., Cheung Francis H. Glorieux, Frank Rauch M.D. Natural History of Hyperplastic Callus Formation in Osteogenesis Imperfecta Type V. Journal of Bone and Mineral Research. 2007;Au-gust;22;8:1181-1186. https://doi.org/10.1359/jbmr.070418.

8. Кисельникова Л.П. Леонтьев В.К.. М. Детская терапевтическая стоматология. Национальное руководство. Москва: ГЭОТАР-Медиа. 2017:89. https://www.rosmedlib.ru/book/ISBN9785970417034.html.

9. Van Dijk F.S., Sillence D.O. Osteogenesis imperfecta: Clinical diagnosis, nomenclature and severity assessment. Т. Am J Med Genet. 2014; A;164A:1470-1481. https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36545.