Кисельникова Лариса Петровна - доктор медицинских наук, профессор кафедры детской МГМСУ им. А.И. Евдокимова, консул от России в Европейской академии детской стоматологии.
Kiselnikova Larisa P. - PhD, MD, professor of the department of pediatric dentistry MSUMD named after A.I. Yevdokimov, Consul from Russia at the European Academy of Pediatric Dentistry.
Moscow
Цымлянская Виктория Викторовна - аспирант кафедры детской стоматологии.
Москва
Tsymlyanskaya Victoria V. - postgraduate student.
Moscow
Актуальность. Несовершенный остеогенез - редкое наследственное заболевание соединительной ткани и скелета, в основе которого лежит неполноценная минерализация костной ткани и твердых тканей временных и постоянных зубов. Наиболее частыми проявлениями несовершенного остеогенеза в полости рта являются: полиморфизм, адентия, нарушение амелогенеза и дентиногенеза зубов. При наследственном несовершенном формировании эмали и дентина образуется функциональный и косметический дефект.
Материалы и методы. В клинике кафедры детской стоматологии Клинического центра челюстно-лицевой, пластической хирургии и стоматологии мы проводили клиническое обследование 36 детей в возрасте от 4 до 16 лет, с разными типами несовершенного остеогенеза. Впервые изучалась морфологическая структура образцов зубов с помощью метода растровой сканирующей электронной микроскопии (РЭМ).
Результаты. Были выявлены характерные изменения в клиническом и рентгенологическом обследовании. В статье впервые представлены результаты характеристики морфологической структуры твердых тканей временных зубов у детей с различными типами несовершенного остеогенеза по данным растровой электронной микроскопии (in vitro).
Выводы. Полученные данные имеют большое практическое значение при определении прогноза и тактики стоматологического лечения детей с разными типами несовершенного остеогенеза.
Relevance. Osteogenesis imperfecta is a rare hereditary disease of the connective tissue and the skeleton caused by incomplete mineralization of the bony tissue and hard dental tissue of the primary and permanent dentition. The most common oral manifestations of osteogenesis imperfecta are polymorphism, anodontia, impairment of amelogenesis and dentinogenesis. Function and esthetics are impaired in hereditary amelognenesis imperfecta and dentinogenesis imperfecta.
Materials and methods. 36 children aged from 4 to 6 years with different types of osteogenesis imperfecta were examined in the clinic of the department of pediatric dentistry of the Clinical Center for Maxillofacial and Plastic Surgery and Dentistry. Morphological structure of the dental samples was studied for the first time ever using scanning electron microscopy.
Results. Characteristic changes were detected by the clinical and X-ray examination. The article presents for the first time the comparison of deciduous hard dental tissue morphology in children with different types of osteogenesis imperfecta studied by the scanning electron microscopy (in vitro).
Conclusions. The received data are of primary importance for prognosis and strategy of the dental treatment in children with different types of osteogenesis imperfecta.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.