Наследственные нарушения развития дентина. Дисплазия дентина I типа (клинический случай)

Актуальность. Наследственные нарушения развития дентина в клинической практике встречаются достаточно редко, возникают в результате генетических изменений и наследуются, как правило, по аутосомно-доминантному типу. В современной классификации нарушений развития дентина Шилдса различают три формы несовершенного дентиногенеза и две формы дисплазии дентина. Но в настоящий момент в результате появления новых молекулярно-генетических исследований, эта классификация требует пересмотра, так как некоторые формы несовершенного дентногенеза и дисплазии, возможно, являются разными проявлениями одного и того же генетического дефекта. Популяционная частота дисплазии дентина (DD) I типа составляет 1/100 000 человек. Данная патология характеризуется аномальной морфологией коронок и изменениями структуры корней зубов. Корни, как правило, укорочены, неправильной формы, пульповая камера частично или полностью отсутствует. На рентгенограмме выявляются очаги резорбции костной ткани в области верхушек корней интактных зубов. Из-за укорочения корней, а в некоторых случаях их отсутствия, развивается подвижность зубов. В связи с этим пациенты с данной патологией достаточно быстро теряют зубы. В статье описывается клинический случай 15-летнего наблюдения пациента с DD типа I, подтипа 1a. Лечение в данном случае состояло в том, чтобы предотвратить преждевременную потерю зубов. В публикации представлены избранные методы лечения и принципы профилактики осложнений дисплазии дентина, позволяющие сохранять зубы в полости рта как можно дольше.

дентиногенез, дисплазия дентина, эдодонтическое лечение, имплантаты, наследственные нарушения, dentinogenesis, dysplasia of dentin, endodontic treatment, inherited disorders