Preview

Стоматология детского возраста и профилактика

Расширенный поиск

Анализ полиморфизма гена метионинсинтазы-редуктазы в прогнозировании врожденной патологии челюстно-лицевой области

https://doi.org/10.25636/PMP.3.2018.4.11

Полный текст:

Аннотация

Актуальность темы исследования. По данным исследователей, в России ежегодно рождаются около 20 000 детей с врожденной патологией челюстно-лицевой области. Целью исследования было изучение распределения частот аллелей и генотипов по полиморфизму A66G гена фолатного цикла метионин-синтазы-редуктазы (MTRR) в прогнозировании врожденных пороков челюстно-лицевой области.
Материалы и методы. В исследовании участвовали 83 пациента. Для молекулярно-генетического исследования мы использовали образцы ДНК, которые были выделены из лимфоцитов периферической венозной крови у 37 больных с врожденной патологией ЧЛО и 46 здоровых пациентов контрольной группы. Для выделения ДНК нами был использован стандартный метод фенольно-хлороформной экстракции.
Результаты. Анализ распределения частот генотипов rs1801394 показал, что в обеих группах чаще встречается гетерозиготный генотип *А*G: в контроле – 58,7%, среди больных – 37,8%, однако различия статистически не достоверны x2 = 2,78; р = 0,095). У больных выявлена достоверно высокая частота гомозиготного по мутации генотипа *А*А, частота которого составила 32,4% против 10,9% в контроле (x2 = 4,61; р = 0,030).
Выводы. Таким образом, генетическим маркером заболевания является генотип *А*А полиморфного локуса rs1801394 гена MTRR. Полученные результаты позволяют использовать полиморфный локус rs1801394 гена MTRR в прогнозировании врожденной патологии челюстно-лицевой области.

Об авторах

О. С. Чуйкин
ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава РФ
Россия


О. З. Топольницкий
ФГБОУ ВО МГМСУ им. А. И. Евдокимова Минздрава РФ
Россия


М. В. Гильманов
ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава РФ
Россия


Т. В. Викторова
ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава РФ
Россия


Н. В. Макушева
ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава РФ
Россия


Список литературы

1. Фоменко И. В., Филимонова Е. В., Касаткина А. Л., Краевская Н. С. Оценка качества жизни детей с врожденной односторонней расщелиной верхней губы и неба в зависимости от метода пластики дефекта неба по результатам анкетирования родителей пациентов // Стоматология детского возраста и профилактика. 2016. № 1 (56). С. 20–22.

2. Фоменко И. В., Филимонова Е. В., Краевская Н. С. Пороки развития зубов у детей с расщелиной губы и неба и здоровых детей: сходство и различие фенотипов // Стоматология детского возраста и профилактика. 2016. № 4 (59). С. 70–72.

3. Чуйкин С. В., Топольницкий О. З., Персин Л. С. Врожденная расщелина верхней губы и неба. - Saarbruchen: LapLambert Academic Publishing, 2012. - 584 с.

4. Чуйкин С. В., Викторов С. В., Чуйкин О. С. Применение генетических маркеров в прогнозировании стоматологических заболеваний. - Saarbruchen: LapLambert Academic Publishing, 2013. - 352 с.

5. Чуйкин С. В., Топольницкий О. З. Лечение врожденной расщелины губы и неба. - М.: Московский издательский дом, 2017. - 584 с.

6. Чуйкин С. В., Шайхутдинова Д. И., Викторова Т. В. Роль генетических факторов в развитии различных нозологических форм врожденных расщелин губы и неба // Вестник Башкирского университета. 2004. № 4. С. 47–48.

7. Чуйкин C. В., Аверьянов С. В. Распространенность зубочелюстных аномалий у детей в регионе с развитой нефтехимической промышленностью – Республике Башкортостан // Стоматология детского возраста и профилактика. 2007. № 3. С. 75–78.

8. Чорна Л. Б., Акопян Г. Р., Макух Г. В., Федорик I. M. Алельний полиморфiзм генiв MTHFR, MTR ТА, MTRR у пацiэнтiв iз щiлинами верхньоi губи та/або пiднебiння i у iхнiх матерiв // Цитология и генетика. 2011. № 3. С. 51–56.

9. Jiang, C., Yin, N., Zhao, Z., Wu, D., Wang, Y., Li, H., & Song, T. Lack of Association between MTHFR, MTR, MTRR, and TCN2 Genes and Nonsyndromic CL±P in a Chinese population: case-control study and meta-analysis // The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2015. № 52 (5). P. 579–587. - doi:10.1597/14.067.

10. Motta L., Huanca J. Presurgical nasoalveolar molding therapy in patients with bilateral cleft lip and palate // Journal of Cleft Lip Palate and Craniofacial Anomalies. 2017. № 4 (3). P. 195. - doi:10.4103/jclpca.jclpca_80_17.

11. Murthy J., Gurramkonda V. B., Lakkakula B. V. K. S. Genetic variant in MTRR A66G, but not MTR A2756G, is associated with risk of non-syndromic cleft lip and palate in Indian population // Journal of Oral and Maxillofacial Surgery, Medicine, and Pathology. 2015. № 27 (6). P. 782–785. - doi:10.1016/j.ajoms.2015.04.008.

12. Nair L., Singh A., Prasad V., Kumar K. Comparison of oral and dental health status in patients with or without cleft lip and palate deformities undergoing orthodontic treatment // Journal of Cleft Lip Palate and Craniofacial Anomalies. 2016. № 3 (2). P. 73. - doi:10.4103/2348–2125.187509.

13. Wagner T. Developing a new scissor for cleft surgery: The cleft palate dissection scissor // Journal of Cleft Lip Palate and Craniofacial Anomalies. 2017. № 4 (2). Р. 170. - doi:10.4103/ jclpca.jclpca_25_17.

14. Wang, W., Jiao, X.-H., Wang, X.-P., Sun, X.Y., & Dong, C. MTR, MTRR and MTHFRGene Polymorphisms and Susceptibility to Nonsyndromic Cleft Lip With or Without Cleft Palate // Genetic Testing and Molecular Biomarkers. 2016. № 20 (6). Р. 297–303. - doi: 10.1089/gtmb.2015.0186.


Для цитирования:


Чуйкин О.С., Топольницкий О.З., Гильманов М.В., Викторова Т.В., Макушева Н.В. Анализ полиморфизма гена метионинсинтазы-редуктазы в прогнозировании врожденной патологии челюстно-лицевой области. Стоматология детского возраста и профилактика. 2018;18(4):57-60. https://doi.org/10.25636/PMP.3.2018.4.11

Просмотров: 55


ISSN 1683-3031 (Print)
ISSN 1726-7218 (Online)