Факторы риска развития злокачественных новообразований слизистой оболочки рта (обзор литературы). Часть 1. Эндогенные и биологические факторы

Актуальность. Рак слизистой оболочки рта (СОР) занимает шестнадцатое место по распространенности в мире. Высокий уровень смертности в значительной степени обусловлен бессимптомным течением заболевания на ранних стадиях заболевания, поздним выявлением, когда опухолевый процесс плохо поддается лечению. Для осуществления профилактики и диагностики злокачественных новообразований СОР на ранних стадиях необходимо определить влияние различных факторов риска и установить их взаимосвязь.

Цель исследования. Определить степень влияния различных эндогенных и экзогенных факторов риска на развитие злокачественных новообразований слизистой оболочки рта по данным современной литературы, оценить их взаимосвязь.

Материалы и методы. Материалом исследования послужил анализ литературных данных из библиографических источников – Elsevier, PubMed, Elibrary, Google Академия, Medline, Cyberleninka. В исследование включали источники литературы на русском и английском языках. Первая часть обзора объединяет исследования, посвященные изучению влияния эндогенных и биологических факторов на риск развития злокачественных новообразований слизистой оболочки рта.

Результаты. На основании современной литературы определены эндогенные и биологические факторы риска развития злокачественных новообразований слизистой оболочки рта. Отмечена высокая роль изменения микробиома, наличие дисбиоза у пациентов со злокачественными новообразованиями. Доказано непосредственное вовлечение грибков рода Candida в канцерогенез. Показана положительная корреляции между развитием рака СОР и наличием и тяжестью колонизации полости рта дрожжами, а также инфицированием вирусом папилломы человека. Определены хронические заболевания полости рта, которые подвержены злокачественной трансформации или способствуют развитию карцином, установлена их взаимосвязь с биологическими факторами риска, возрастом, полом пациента и продолжительностью течения.

Заключение. Рассмотренные в данной части обзора исследования доказывают роль влияния эндогенных и биологических факторов на развитие злокачественных новообразований полости рта, определяют их взаимосвязь. Однако многие механизмы до настоящего времени остаются не изученными. Для осуществления эффективной первичной и вторичной профилактики необходимо совершенствовать и развивать мультидисциплинарный подход к методологии исследований, изучать комплексное воздействие всех групп факторов риска на развитие злокачественных новообразований слизистой оболочки рта.

1. Global Cancer Observatory. https://gco.iarc.fr/

2. Chamoli A, Gosavi AS, Shirwadkar UP, Wangdale KV, Behera SK, Kurrey NK, Kalia K, Mandoli A. Overview of oral cavity squamous cell carcinoma: Risk factors, mechanisms, and diagnostics. Oral Oncol. 2021;121:105451. doi: 10.1016/j.oraloncology.2021.105451

3. Vigneswaran N, Williams MD. Epidemiologic trends in head and neck cancer and aids in diagnosis. Oral Maxillofacial Surgery Clin North Am. 2014;26(2):123–41. doi: 10.1016/j.coms.2014.01.001

4. Rivera C. Essentials of oral cancer. Int J Clin Exp Pathol. 2015;8:11884–94. doi: 10.5281/zenodo.192487

5. Pires FR, Ramos AB, Oliveira JBC, Tavares AS, Luz PSR, Santos TCRB. Oral squamous cell carcinoma: clinicopathological features from 346 cases from a single oral pathology service during an 8-year period. J Appl Oral Sci: Revista FOB. 2013;21(5):460–7. doi: 10.1590/1679-775720130317

6. Colevas AD, Yom SS, Pfister DG, Spencer S, Adelstein D, Adkins D, et al. NCCN Guidelines Insights: Head and Neck Cancers, Version 1.2018. J Natl Compr Canc Netw. 2018;16(5):479-490. doi: 10.6004/jnccn.2018.0026

7. Chinn SB, Myers JN. Oral cavity carcinoma: Current management, controversies, and future directions. J Clin Oncol. 2015;33(29):3269–76. doi: 10.1200/JCO.2015.61.2929

8. Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021;71(3):209–249. doi: 10.3322/caac.v71.310.3322/caac.21660

9. Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018;68(6):394–424. doi: 10.3322/caac.21492

10. Wong T, Wiesenfeld D. Oral Cancer. Aust Dent J. 2018;6:91-99. doi: 10.1111/adj.12594

11. Chattopadhyay I, Verma M, Panda M. Role of Oral Microbiome Signatures in Diagnosis and Prognosis of Oral Cancer. Technol Cancer Res Treat. 2019;18:1533033819867354. doi: 10.1177/1533033819867354.

12. O'Grady I, Anderson A, O'Sullivan J. The interplay of the oral microbiome and alcohol consumption in oral squamous cell carcinomas. Oral Oncol. 2020;110:105011. doi: 10.1016/j.oraloncology.2020.105011

13. Speight PM, Khurram SA, Kujan O. Oral potentially malignant disorders: risk of progression to malignancy. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol. 2018;125(6):612-627. doi: 10.1016/j.oooo.2017.12.011

14. Verma D, Garg PK, Dubey AK. Insights into the human oral microbiome. Arch Microbiol. 2018;200(4):525–40. doi: 10.1007/s00203-018-1505-3

15. Healy CM, Moran GP. The microbiome and oral cancer: More questions than answers. Oral Oncol. 2019;89(1879-0593(Electronic)):30–3. doi: 10.1016/j.oraloncology.2018.12.003

16. Al-Hebshi NN, Nasher AT, Maryoud MY, Homeida HE, Chen T, Idris AM, et al. Inflammatory bacteriome featuring Fusobacterium nucleatum and Pseudomonas aeruginosa identified in association with oral squamous cell carcinoma. Sci Rep. 2017;7(1):1834. doi: 10.1038/s41598-017-02079-3

17. Amieva M, Peek Jr. RM. Pathobiology of Helicobacter pylori-Induced Gastric Cancer. Gastroenterology. 2016;150(1):64–78. doi: 10.1053/j.gastro.2015.09.004

18. Di Domenico EG, Cavallo I, Pontone M, Toma L, Ensoli F. Biofilm producing Salmonella Typhi: chronic colonization and development of gallbladder cancer. Int J Mol Sci. 2017;18(9):1887. doi: 10.3390/ijms18091887

19. Binder Gallimidi A, Fischman S, Revach B, Bulvik R, Maliutina A, Rubinstein AM, et al. Periodontal pathogens Porphyromonas gingivalis and Fusobacterium nucleatum promote tumor progression in an oral-specific chemical carcinogenesis model. Oncotarget. 2015;6(26):22613–23. doi: 10.18632/oncotarget.42

20. Bolz J, Dosá E, Schubert J, Eckert AW. Bacterial colonization of microbial biofilms in oral squamous cell carcinoma. Clin Oral Invest. 2014;18(2):409–14. doi: 10.1007/s00784-013-1007-2

21. Wolf A, Moissl-Eichinger C, Perras A, Koskinen K, Tomazic PV, Thurnher D. The salivary microbiome as an indicator of carcinogenesis in patients with oropharyngeal squamous cell carcinoma: A pilot study. Sci Rep. 2017;7(1):5867-5878. doi: 10.1038/s41598-017-06361-2

22. Amer A, Galvin S, Healy CM, Moran GP. The Microbiome of potentially malignant oral leukoplakia exhibits enrichment for fusobacterium, leptotrichia, campylobacter, and rothia species. Front Microbiol. 2017;8:2391. doi: 10.3389/fmicb.2017.02391

23. Ganly I, Yang L, Giese RA, Hao Y, Nossa CW, Morris LGT, et al. Periodontal pathogens are a risk factor of oral cavity squamous cell carcinoma, independent of tobacco and alcohol and human papillomavirus. Int J Cancer. 2019;(1097-0215 (Electronic)). doi: 10.1002/ijc.32152

24. De Ryck T, Vanlancker E, Grootaert C, Roman BI, De Coen LM, Vandenberghe I, et al. Microbial inhibition of oral epithelial wound recovery: potential role for quorum sensing molecules? AMB Express. 2015;5:27-37. doi: 10.1186/s13568-015-0116-5. eCollection 2015.

25. Wang J, Sun F, Lin X, Li Z, Mao X, Jiang C. Cytotoxic T cell responses to Streptococcus are associated with improved prognosis of oral squamous cell carcinoma. Exp Cell Res. 2018;362(1):203–8. doi: 10.1016/j.yexcr.2017.11.018

26. Григорьевская ЗВ, Терещенко ИВ, Казимов АЭ, Багирова НС, Петухова ИН, Мудунов АМ. Микробиота полости рта и ее значение в генезе рака орофарингеальной зоны. Злокачественные опухоли. 2020;(31):54-59. doi: 10.18027/2224-5057-2020-10-3s1-54-59

27. Stasiewicz M, Karpiński TM. The oral microbiota and its role in carcinogenesis. Semin Cancer Biol. 2022;86(Pt 3):633-642. doi: 10.1016/j.semcancer.2021.11.002

28. Yokoyama S, Takeuchi K, Shibata Y, Kageyama S, Matsumi R, Takeshita T, et al. Characterization of oral microbiota and acetaldehyde production. J Oral Microbiol. 2018;10(1):1492316. doi: 10.1080/20002297.2018.1492316

29. Hsiao JR, Chang CC, Lee WT, Huang CC, Ou CY, Tsai ST, et al. The interplay between oral microbiome, lifestyle factors and genetic polymorphisms in the risk of oral squamous cell carcinoma. Accepted Manuscript. 2018(1460-2180 (Electronic)). doi: 10.1093/carcin/bgy053

30. Fan X, Peters BA, Jacobs EJ, Gapstur SM, Purdue MP, Freedman ND, et al. Drinking alcohol is associated with variation in the human oral microbiome in a large study of American adults. Microbiome. 2018;6(1):59. doi: 10.1186/s40168-018-0448-x

31. Ho J, Camilli G, Griffiths JS, Richardson JP, Kichik N, Naglik JR. Candida albicans and candidalysin in inflammatory disorders and cancer. Immunology. 2021;162(1):11-16. doi: 10.1111/imm.13255

32. Gainza-Cirauqui ML, Nieminen MT, Novak Frazer L, Aguirre-Urizar JM, Moragues MD, Rautemaa R. Production of carcinogenic acetaldehyde by Candida albicans from patients with potentially malignant oral mucosal disorders. J Oral Pathol Med. 2013;42(3):243–9. doi: 10.1111/j.1600-0714.2012.01203.x

33. Багирова НС, Петухова ИН, Григорьевская ЗВ, Сытов АВ, Слукин ПВ, Горемыкина ЕА, и др. Микробиота полости рта у больных раком орофарингеальной области с акцентом на candida spp. Candida spp. Опухоли головы и шеи. 2022;12(3):71-85 doi: 10.17650/2222-1468-2022-12-3-71-85

34. Alnuaimi AD, Wiesenfeld D, O’Brien-Simpson NM, Reynolds EC, McCullough MJ. Oral Candida colonization in oral cancer patients and its relationship with traditional risk factors of oral cancer: A matched casecontrol study. Oral Oncol. 2015;51(2):139–45. doi: 10.1016/j.oraloncology.2014.11.008

35. Tanaka TI, Alawi F. Human Papillomavirus and Oropharyngeal Cancer. Dent Clin North Am. 2018;62(1):111-120. doi: 10.1016/j.cden.2017.08.008

36. Reich M, Licitra L, Vermorken JB, Bernier J, Parmar S, Golusinski W, et al. Best practice guidelines in the psychosocial management of hpv-related head and neck cancer: Recommendations from the european head and neck cancer society’s make sense campaign. Ann Oncol. 2016;27(10):1848–54. doi: 10.1093/annonc/mdw272

37. Purkayastha M, McMahon AD, Gibson J, Conway DI. Trends of oral cavity, oropharyngeal and laryngeal cancer incidence in Scotland (1975–2012) – A socioeconomic perspective. Oral Oncol. 2016;61:70–75. doi: 10.1016/j.oraloncology.2016.08.015

38. Gillison ML, Chaturvedi AK, Anderson WF, Fakhry C. Epidemiology of human papillomavirus-positive head and neck squamous cell carcinoma. J Clin Oncol. 2015;33:3235–3242. doi: 10.1200/JCO.2015.61.6995

39. Giraldi L, Collatuzzo G, Hashim D, Franceschi S, Herrero R, Chen C, et al. Infection with Human Papilloma Virus (HPV) and risk of subsites within the oral cancer. Cancer Epidemiol. 2021;75:102020. doi: 10.1016/j.canep.2021.102020

40. Deschler DG, Richmon JD, Khariwala SS, Ferris RL, Wang MB. The “new” head and neck cancer patientyoung, nonsmoker, nondrinker, and HPV positive: evaluation. Otolaryngol Head Neck Surg. 2014;151(3):375-380. doi: 10.1177/0194599814538605

41. Javadi P, Sharma A, Zahnd WE, Jenkins WD. Evolving disparities in the epidemiology of oral cavity and oropharyngeal cancers. Cancer; Causes Control. 2017;28(1573–7225. doi: 10.1007/s10552-017-0889-8

42. Mehrpour M, Codogno P. Prion protein: From physiology to cancer biology. Cancer Lett. 20101;290(1):1-23. doi: 10.1016/j.canlet.2009.07.009

43. Lebreton S, Zurzolo C, Paladino S. Organization of GPI-anchored proteins at the cell surface and its physiopathological relevance. Crit Rev Biochem Mol Biol. 2018;53(4):403-419. doi: 10.1080/10409238.2018.1485627

44. Santos TG, Lopes MH, Martins VR. Targeting prion protein interactions in cancer. Prion. 2015;9(3):165-73. doi: 10.1080/19336896.2015.1027855 45. Loh D, Reiter RJ. Melatonin: Regulation of Prion Protein Phase Separation in Cancer Multidrug Resistance. Molecules. 2022;27(3):705. doi: 10.3390/molecules27030705

45. Yang X, Cheng Z, Zhang L, Wu G, Shi R, Gao Z, et al. Prion Protein Family Contributes to Tumorigenesis via Multiple Pathways. Adv Exp Med Biol. 2017;1018:207-224. doi: 10.1007/978-981-10-5765-6_13

46. Zhou L, Shang Y, Liu C, Li J, Hu H, Liang C, et al. Overexpression of PrPc, combined with MGr1-Ag/37LRP, is predictive of poor prognosis in gastric cancer. Int J Cancer. 2014;135(10):2329-37. doi: 10.1002/ijc.28883

47. Yun CW, Lee JH, Go G, Jeon J, Yoon S, Lee SH. Prion Protein of Extracellular Vesicle Regulates the Progression of Colorectal Cancer. Cancers (Basel). 2021;13(9):2144. doi: 10.3390/cancers13092144

48. Mouillet-Richard S, Martin-Lannerée S, Le Corre D, Hirsch TZ, Ghazi A, Sroussi M, et al. A proof of concept for targeting the PrPC – Amyloid β peptide interaction in basal prostate cancer and mesenchymal colon cancer. Oncogene. 2022;41(38):4397-4404. doi: 10.1038/s41388-022-02430-7

49. Gil M, Kim YK, Kim KE, Kim W, Park CS, Lee KJ. Cellular prion protein regulates invasion and migration of breast cancer cells through MMP-9 activity. Biochem Biophys Res Commun. 2016;470(1):213-219. doi: 10.1016/j.bbrc.2016.01.038

50. Corsaro A, Bajetto A, Thellung S, Begani G, Villa V, Nizzari M, et al. Cellular prion protein controls stem cell-like properties of human glioblastoma tumor-initiating cells. Oncotarget. 2016;7(25):38638-38657. doi: 10.18632/oncotarget.9575

51. Казимов АЭ, Григорьевская ЗВ, Кропотов МА, Багирова НС, Петухова ИН, Терещенко ИВ, и др. Пародонтопатогенная микрофлора как фактор риска развития плоскоклеточного рака слизистой оболочки полости рта. Опухоли головы и шеи. 2021;11(3):83-93. doi: 10.17650/2222-1468-2021-11-3-83-93

52. Komlós G, Csurgay K , Horváth F, Pelyhe L, Németh Z. Periodontitis as a risk for oral cancer: a casecontrol study. BMC Oral Health. 2021;21(1):640. doi: 10.1186/s12903-021-01998-y

53. Capella DL, Gonçalves JM, Abrantes AAA, Grando LJ, Daniel FI. Proliferative verrucous leukoplakia: diagnosis, management and current advances. Braz J Otorhinolaryngol. 2017;83(5):585-593. doi: 10.1016/j.bjorl.2016.12.005

54. Parashar P. Proliferative verrucous leukoplakia: an elusive disorder. J Evid Based Dent Pract. 2014;14 Suppl:147-53.e1. doi: 10.1016/j.jebdp.2014.04.005

55. Munde A, Karle R. Proliferative verrucous leukoplakia: an update. J Cancer Res Ther. 2016;12:469-4673. doi: 10.4103/0973-1482.151443

56. Bagan JV, Jiménez-Soriano Y, Diaz-Fernandez JM, et al. Malignant transformation of proliferative verrucous leukoplakia to oral squamous cell carcinoma: a series of 55 cases. Oral Oncol. 2011;47:732-735. doi: 10.1016/j.oraloncology.2011.05.008

57. Akrish S, Ben-Izhak O, Sabo E, Rachmiel A. Oral squamous cell carcinoma associated with proliferative verrucous leukoplakia compared with conventional squamous cell carcinoma – a clinical, histologic and immunohistochemical study. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol. 2015;119:318-325. doi: 10.1016/j.oooo.2014.10.023

58. Пархоменко ЛБ. Рак органов головы и шеи и предрасполагающие к нему факторы. Медицинские новости. 2018;(9):3-9. Режим доступа: https://cyberleninka.ru/article/n/rak-organov-go-lovy-i-shei-i-predraspolagayuschie-k-nemu-faktory

59. Fitzpatrick SG, Hirsch SA, Gordon SC. The malignant transformation of oral lichen planus and oral lichenoid lesion. J Am Dent Assoc. 2014;145:45-56. doi: 10.14219/jada.2013.10

60. Aghbari SMH, Abushouk AI, Attia A, et al. Malignant transformation of oral lichen planus and oral lichenoid lesions: a meta-analysis of 20095 patient data. Oral Oncol. 2017;68:92-102. doi: 10.1016/j.oraloncology.2017.03.012

61. Casparis S, Borm JM, Tektas S, Kamarachev J, Locher MC, Damerau G, Grätz KW, Stadlinger B. Oral lichen planus (OLP), oral lichenoid lesions (OLL), oral dysplasia, and oral cancer: retrospective analysis of clinicopathological data from 2002-2011. Oral Maxillofac Surg. 2015;19:149-156. doi: 10.1007/s10006-014-0469-y

62. Sperandio M, Klinikowski MF, Brown AL, Hirlaw PJ, Challacombe SJ, Morgan PR, Warnakulasuriya S, Odell EW. Image-based DNA ploidy analysis aids prediction of malignant transformation in oral lichen planus. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol. 2016;121:643-650. doi: 10.1016/j.oooo.2016.02.008

63. Chaturvedi AK, Udaltsova N, Engels EA, Katzel JA, Yanik EL, Katki HA, et al. Oral Leukoplakia and Risk of Progression to Oral Cancer: A Population-Based Cohort Study. J Natl Cancer Inst. 2020;112(10):1047-1054. doi: 10.1093/jnci/djz238

64. Сандакова ДЦ, Васильева ТВ. Предраки полости рта: лейкоплакия. Теория и практика современной стоматологии. 2022:249-253. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?id=48435907

65. Старикова ИВ, Дибцева ТС, Гордеева ОВ, Иваненко АИ. Распространненность лейкоплакии в структуре заболеваний слизистой оболочки полости рта. In Colloquium-journal. 2018;(7-2):23-24. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=35306833

66. Nocini R, Lippi G, Mattiuzzi C. Biological and epidemiologic updates on lip and oral cavity cancers. Ann Cancer Epidemiol. 2020;4:1. doi: 10.21037/ace.2020.01.01

67. Гимаева РР, Куприянова ЕА, Габелко ДИ. Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 как этиологический фактор наследственного рака молочной железы. Вестник современной клинической медицины. 2020;13(4):39-43. doi: 10.20969/VSKM.2020.13(4).39-43

68. Василькевич МИ, Савоневич ЕЛ., Хомбак АМ. Рак молочной железы: Особенности анамнеза и спектра герминальных мутаций генов BRCA. Endless light in science. 2023;(2):35-39. Режим доступа: https://cyberleninka.ru/article/n/rak-molochnoyzhelezy-osobennosti-anamneza-i-spektra-germinalnyh-mutatsiy-genov-brca

69. Куликов ЕП, Григоренко ВА, Мерцалов СА, Судаков АИ. Полиморфизмы генов TNF и MMP1 и их ассоциация с клиническими аспектами колоректального рака. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2022;(10):103-110. doi: 10.31146/1682-8658-ecg-206-10-103-110

70. Журман ВН, Плехова НГ, Филипенко МЛ. Мутационный статус генов BRCA при раке яичников. Обзор І Review Eurasian Journal of Oncology. 2022;10(2):118-125. doi: 10.34883/PI.2022.10.2.016

71. Киселева АЭ, Зезюлина АФ, Микерова МС, Быков ИИ, Решетов ИВ. Клиническое значение мутации гена CDH1 при раке желудка. Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2022;11(2):74-79. doi: 10.17116/onkolog20221102174

72. Venugopal R, Bavle RM, Konda P, Muniswamappa S, Makarla S. Familial Cancers of Head and Neck Region. J Clin Diagn Res. 2017;11(6):ZE01-ZE06. doi: 10.7860/JCDR/2017/25920.9967