Колесник Камила Александровна - доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой детской стоматологии ордена Трудового Красного Знамени Медицинского института имени С. И. Георгиевского.
Симферополь
Kamila A. Kolesnik - DMD, PhD, DSc, Professor, Head of the Department of Pediatric Dentistry, Medical Institute named after S. I. Georgievsky.
Simferopol
Белоусова Анастасия Михайловна - ассистент кафедры детской стоматологии ордена Трудового Красного Знамени Медицинского института имени С. И. Георгиевского.
Симферополь
Anastasia М. Belousova - DMD, Assistant Professor, Department of Pediatric Dentistry, Medical Institute named after S. I. Georgievsky.
Simferopol
Актуальность. В структуре эндокринных болезней во время юношеской перестройки организма гипоталамический синдром пубертатного периода (ГСПП) составляет 60%. Уровень стоматологического здоровья и локальных защитных реакций у подростков с таким заболеванием практически не изучен.
Цель исследования – оценить состояние неспецифической резистентности ротовой жидкости у детей с зубочелюстными аномалиями, страдающих ГСПП.
Материалы и методы. Изучили биохимические показатели ротовой жидкости у 59 подростков с ГСПП и у 21 сверстника с зубочелюстными аномалиями без соматических заболеваний (возраст 13-18 лет). Определяли уровень лизоцима, уреазы и степень дисбиоза (показателей, отражающих состояние микробиоты рта); содержание малонового диальдегида (МДА) и активность каталазы (параметров, указывающих на состояние баланса в проантиоксидантной и антиоксидантной системах), а также активность протеолитического энзима эластазы.
Результаты. У подростков с зубочелюстными аномалиями и ГСПП отмечалось ослабление антиоксидантной и антибактериальной защиты (снижение активности каталазы до 0,105 ± 0,020 мкат/л, р < 0,001, лизоцима до 54,7 ± 3,2 ед/л, р < 0 ,02) на фоне интенсификации липопероксидации и контаминации условно-патогенными и патогенными микроорганизмами (увеличение содержания МДА до 0,48 ± 0,11 мкмоль/л, р < 0,05, уреазы до 0,713 ± 0,015 мк-кат/л, р < 0,01), усиления воспаления (рост активности эластазы до 2,71 ± 0,12 мккат/л, р < 0,01).
Заключение. Снижение местного уровня неспецифической резистентности диктует необходимость разработки способов ее повышения для профилактики гингивита при ортодонтическом лечении пациентов с ГСПП.
Relevance. Central precocious puberty (CPP), characterized by a high incidence of 60% among endocrinopathies during puberty, significantly influences dentofacial development and the local immune defense mechanisms in adolescents. However, the impact on saliva's innate immune function remains underexplored.
This study aims to evaluate the innate immune function of saliva in individuals with CPP coexisting with dentofacial abnormalities.
Materials and methods. An analysis of saliva biochemical markers was conducted on 59 adolescents diagnosed with CPP and dentofacial abnormalities, alongside a control group of 21 age-matched individuals with dentofacial abnormalities but without systemic conditions, aged 13-18 years. The evaluation focused on lysozyme and urease levels, dysbiosis markers indicating oral microbiota status, malondialdehyde (MDA) levels, and catalase activity to gauge the balance between pro-oxidant and antioxidant systems, alongside proteolytic enzyme elastase activity.
Results. Adolescents with combined CPP and dentofacial abnormalities exhibited weakened antioxidant and antibacterial defenses, evidenced by decreased catalase activity (0.105 ± 0.020 mkat/l, p < 0.001) and lysozyme levels (54.7 ± 3.2 U/l, p < 0.02), against a backdrop of increased lipoperoxidation and microbial contamination (MDA levels at 0.48 ± 0.11 μmol/l, p < 0.05, urease levels at 0.713 ± 0.015 μkat/l, p < 0.01), and heightened inflammation (elastase activity up to 2.71 ± 0.12 μkat/l, p < 0.01).
Conclusion. The diminished innate immune function in saliva necessitates the development of strategies to enhance it, serving as a preventive measure against gingivitis in patients with CPP.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.