<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">detstom</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Стоматология детского возраста и профилактика</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Pediatric dentistry and dental prophylaxis</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1683-3031</issn><issn pub-type="epub">1726-7218</issn><publisher><publisher-name>RPA</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.33925/1683-3031-2023-710</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">detstom-710</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КЛИНИЧЕСКИЙ  СЛУЧАЙ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CASE REPORT</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Клинический случай комплексного лечения опухоли Пиндборга в детском возрасте</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Comprehensive management of Pindborg tumor in childhood: a case report</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-1393-342X</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Миннахметова</surname><given-names>Д. Р.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Minnakhmetova</surname><given-names>D. R.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Миннахметова Диана Робертовна, аспирант кафедры детской челюстно-лицевой хирургии</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Diana R. Minnakhmetova, DDS, PhD student, Department of Pediatric Maxillofacial Surgery</p><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">dianaminn@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-3896-3756</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Топольницкий</surname><given-names>О. З.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Topolnitsky</surname><given-names>O. Z.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Топольницкий Орест Зиновьевич, заслуженный врач РФ, доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой детской челюстно-лицевой хирургии</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Orest Z. Topolnitsky, DDS, Honored Doctor of the Russian Federation, PhD, DSc, Professor, Head of the Department Department of Pediatric Maxillofacial Surgery</p><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">proftopol@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-6619-9214</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Солодовник</surname><given-names>О. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Solodovnik</surname><given-names>O. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Солодовник Ольга Алексеевна, аспирант кафедры детской челюстно-лицевой хирургии</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Olga A. Solodovnik, DDS, PhD student, Department of Pediatric Maxillofacial Surgery</p><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">nesserry@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-5260-0476</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Тихонова</surname><given-names>И. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Tikhonova</surname><given-names>I. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Тихонова Ирина Викторовна, кандидат медицинских наук, ассистент кафедры детской челюстно-лицевой хирургии</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Irina V.Tikhonova, DDS, PhD, Assistant Ptofessor, Department of Pediatric Maxillofacial Surgery</p><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">irinavictorovna2701@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>A. I. Yevdokimov Moscow State University of Medicine and Dentistry</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2023</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>17</day><month>01</month><year>2024</year></pub-date><volume>23</volume><issue>4</issue><fpage>405</fpage><lpage>409</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Миннахметова Д.Р., Топольницкий О.З., Солодовник О.А., Тихонова И.В., 2024</copyright-statement><copyright-year>2024</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Миннахметова Д.Р., Топольницкий О.З., Солодовник О.А., Тихонова И.В.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Minnakhmetova D.R., Topolnitsky O.Z., Solodovnik O.A., Tikhonova I.V.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.detstom.ru/jour/article/view/710">https://www.detstom.ru/jour/article/view/710</self-uri><abstract><sec><title>Актуальность</title><p>Актуальность. Опухоль Пиндборга, или кальцифицирующая эпителиальная одонтогенная опухоль, является локально агрессивной опухолью, состоящей из нитей и медуллярных образований из плоских и прозрачных клеток, которые часто сопровождаются сферическими кальцификатами и гиалиновыми отложениями, окрашенными амилоидом. Опухоль Пиндборга является редко встречаемой опухолью (менее 1%) среди одонтогенных опухолей и отмечается обычно у пациентов в возрасте от 20 до 60 лет. Однако в последнее время новообразования различной природы все чаще встречаются в детском возрасте. В статье представлен клинический случай комплексного многоэтапного лечения пациента с опухолью Пиндборга, позволяющего провести полную реабилитацию ребенка до наступления совершеннолетия.</p><p>Описание клинического случая. В статье демонстрируется клинический случай комплексного лечения пациента с опухолью Пиндборга, обратившегося впервые на кафедру детской челюстно-лицевой хирургии МГМСУ имени А.И. Евдокимова в 2020 году и проходившего полное комбинированное лечение до ноября 2023 года. Произведена полная реабилитация пациента к моменту наступления совершеннолетия путем проведения четырех последовательных операций, среди которых на завершающем этапе была сделана дентальная имплантация с последующим протезированием несъемной ортопедической конструкцией.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Ранняя комплексная реабилитация пациента с использованием дентальной имплантации до наступления совершеннолетия позволяет достигнуть полной социальной адаптации в обществе и способствует гармоничному развитию пациента.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Relevance</title><p>Relevance. The calcifying epithelial odontogenic tumor, also known as Pindborg tumor, is a locally aggressive neoplasm characterized by strands and medullary formations of flat and clear cells, often accompanied by spherical calcifications and amyloid-stained hyaline deposits. The Pindborg tumor is rare, representing less than 1% of odontogenic tumors, and typically manifests in individuals aged 20 to 60 years. However, there is a growing incidence of neoplasms of diverse origins in childhood. This article presents a clinical case detailing the comprehensive multi-stage treatment of a pediatric patient with a Pindborg tumor, facilitating complete rehabilitation before reaching adulthood.</p><p>Clinical case description. This article presents a clinical case detailing the comprehensive management of a patient with a Pindborg tumor. The individual initially sought treatment at the Department of Pediatric Maxillofacial Surgery of A.I. Evdokimov Moscow State Medical and Dental University in 2020, undergoing complete combined treatment until November 2023. Full rehabilitation was successfully achieved by the time of adulthood through a series of four consecutive surgeries, including dental implantation, followed by prosthetics utilizing a non-removable orthopedic structure in the final stage.</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. Initiating comprehensive rehabilitation at an early stage, including dental implantation before reaching adulthood, facilitates complete social adaptation in society and contributes to the patient's harmonious development.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>опухоль Пиндборга</kwd><kwd>лечение доброкачественных новообразований</kwd><kwd>костная пластика</kwd><kwd>дентальная имплантация</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>Pindborg tumor</kwd><kwd>benign neoplasm treatment</kwd><kwd>bone grafting</kwd><kwd>dental implantation</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Herden A, Sabtan D, Warnecke K, Doll C, Furth C. Pindborg Tumor-An Uncommon Odontogenic Tumor Detected by 68Ga-DOTATOC. Diagnostics (Basel). 2022;12(2):389. doi: 10.3390/diagnostics12020389</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Herden A, Sabtan D, Warnecke K, Doll C, Furth C. Pindborg Tumor-An Uncommon Odontogenic Tumor Detected by 68Ga-DOTATOC. Diagnostics (Basel). 2022;12(2):389. doi: 10.3390/diagnostics12020389</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ide F, Matsumoto N, Kikuchi K, Kusama K. Who Originally Described Pindborg Tumor? Head Neck Pathol. 2019;13(3):485-486. doi:10.1007/s12105-018-0950-2</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ide F, Matsumoto N, Kikuchi K, Kusama K. Who Originally Described Pindborg Tumor? Head Neck Pathol. 2019;13(3):485-486. doi:10.1007/s12105-018-0950-2</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Starr BW, Lax EA, Leto Barone AA, Ulma RM, Pan BS, ElhadiBabiker HM. Pindborg tumor in early childhood: a rare tumor in the youngest patient reported to date. Case Reports PlastSurg Hand Surg. 2022;9(1):61-65. doi:10.1080/23320885.2022.2031201</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Starr BW, Lax EA, Leto Barone AA, Ulma RM, Pan BS, ElhadiBabiker HM. Pindborg tumor in early childhood: a rare tumor in the youngest patient reported to date. Case Reports PlastSurg Hand Surg. 2022;9(1):61-65. doi:10.1080/23320885.2022.2031201</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Singh AK, Mishra R, Jain G, Singh AK. Calcifying epithelial odontogenic tumors (Pindborg tumor) of maxilla in pediatric patients. Natl J Maxillofac Surg. 2020;11(1):127-131. doi:10.4103/njms.NJMS_75_15</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Singh AK, Mishra R, Jain G, Singh AK. Calcifying epithelial odontogenic tumors (Pindborg tumor) of maxilla in pediatric patients. Natl J Maxillofac Surg. 2020;11(1):127-131. doi:10.4103/njms.NJMS_75_15</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">McCloy R, Bacaj P, Bouquot JE, Qari H. Thirteen Synchronous Multifocal Calcifying Epithelial Odontogenic Tumors (CEOT): Case Report and Review of the Literature. J Oral Maxillofac Surg. 2021;79(10):2078-2085. doi:10.1016/j.joms.2021.05.010</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">McCloy R, Bacaj P, Bouquot JE, Qari H. Thirteen Synchronous Multifocal Calcifying Epithelial Odontogenic Tumors (CEOT): Case Report and Review of the Literature. J Oral Maxillofac Surg. 2021;79(10):2078-2085. doi:10.1016/j.joms.2021.05.010</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
