Ипполитов Юрий Алексеевич, доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой детской стоматологии с ортодонтией
Воронеж
Yuri A. Ippolitov, DMD, PhD, DSc, Professor, Head of the Department of Pediatric Dentistry with Orthodontics
Voronezh
Чубаров Тимофей Валерьевич, кандидат медицинских наук, директор Эндокринологического центра, главный врач Детской клинической больницы
Воронеж
Timofey V. Chubarov, DMD, PhD, Director of the Endocrinological Center, Chief Physician of the Children’s Clinical Hospital
Voronezh
Шаршова Ольга Геннадьевна, врач детский эндокринолог, генетик, заместитель главного врача по медицинской части Детской клинической больницы
Воронеж
Olga G. Sharshova, MD, pediatric endocrinologist, geneticist, Deputy Chief Physician for Medicine, Children's Clinical Hospital
Voronezh
Бузулукина Инна Николаевна, врач клинической лабораторной диагностики, заведующая клиникодиагностической лабораторией Детской клинической больницы
Воронеж
Inna N. Buzulukina, MD, clinical pathologist, Clinical Laboratory Director, Children's Clinical Hospital
Voronezh
Фоломеева Дарья Михайловна, аспирант кафедры детской стоматологии с ортодонтией
Воронеж
Daria M. Folomeeva, DMD, PhD student, Department of Pediatric Dentistry with Orthodontics
Voronezh
Чан Чонг Чунг, аспирант кафедры детской стоматологии с ортодонтией
Воронеж
Chong Chung Chan, DMD, PhD student, Department of Pediatric Dentistry with Orthodontics
Voronezh
Актуальность. Развитие полиорганных поражений при недифференцированной дисплазии соединительной ткани приводит к развитию вторичного иммунодефицита, который запускает нарушение гомеостаза полости рта и активизирует пародонтогенную микрофлору. Пародонтопатогены приводят к выработке противовоспалительных цитокинов, которые и запускают механизмы деструкции тканей пародонта. Цель – установить взаимосвязь недифференцированной дисплазии соединительной ткани у детей с предрасположенностью их к воспалительно-деструктивному поражению тканей пародонта.
Материалы и методы. Были обследованы пациенты эндокринологического отделения Детской клинической больницы ВГМУ имени Н. Н. Бурденко в возрасте от 15 до 17 лет. Всех обследованных детей объединял общий диагноз «недифференцированная дисплазия соединительной ткани». Контрольную группу составили 15 детей с интактным пародонтом. При оценке пародонтологического статуса детей оценивали индекс зубного налета в придесневой области по Силнессу – Лоэ (Loe H., Silness J., 1962), кровоточивость оценивали с помощью индекса Мюллемана (Mhhlemann H. R., Son S., 1971) [
Результаты. При оценке пародонтологического статуса детей не выявлено ярких воспалительных клинических проявлений, которые могли бы вызывать беспокойство и жалобы на кровоточивость десны. Так, индекс зубного налета в придесневой области по Силнессу – Лоэ составил 1,70 ± 0,07 (группа контроля 1,10 ± 0,03), индекс кровоточивости Мюллемана у детей с недифференцированной дисплазией соединительной ткани составил 2,10 ± 0,05 (контрольная группа 0). При верификации полученных результатов по содержанию в ротовой жидкости цитокинов у пациентов с недифференцированной дисплазией соединительной ткани прослежена тенденция к увеличению провоспалительных цитокинов и снижению противовоспалительных цитокинов, в отличии от контрольной группы.
Выводы. Таким образом, качественный состав провоспалительных цитокинов – интерлейкина IL-1β, гамма-интерферон IFN-γ и противовоспалительных цитокинов бета-фактора роста ткани TGF-β1, рецепторного антагониста интерлейкина IL-1 (IL- 1ra) в ротовой жидкости в комплексе с клиническими методами диагностики в пародонтологической практике способен предиктивно прогнозировать предрасположенность людей с недифференцированной дисплазией соединительной ткани к воспалительно-деструктивным поражениям тканей пародонта. Основной задачей диспансеризации у детей с недифференцированной дисплазией соединительной ткани является проведение комплексных лечебно-профилактических мероприятий, позволяющих сохранить функции зубочелюстной системы. А так как отдельная детская пародонтологическая служба в Российской Федерации не выделена в реестре медицинских специальностей, дети с заболеваниями пародонта наблюдаются в основных стоматологических диспансерных группах, хотя уже сегодня понятна необходимость ведения пародонтологического паспорта с указанием генетической предрасположенности к воспалительному поражению тканей пародонта.
Relevance. The development of multiple organ lesions in undifferentiated connective tissue disease leads to secondary immunodeficiency, which triggers oral homeostasis disruption and activates periodontal pathogens, which produce anti-inflammatory cytokines, which trigger the mechanisms of periodontal destruction. Purpose – to establish the relationship between undifferentiated connective tissue disease in children and their predisposition to periodontal inflammation and destruction.
Materials and methods. The study examined the patients, aged 15 to 17 years old, of the endocrinological department of the Children's Clinical Hospital of N. N. Burdenko Voronezh State Medical University. All examined children had the same diagnosis of undifferentiated connective tissue disease. The control group consisted of 15 children with healthy periodontium. Silness-Loe plaque index (Loe H., Silness J., 1962) at the gingival margin assessed the children periodontal status. Mühlemann bleeding index (Mühlemann H.R., Son S., 1971) [
Results. Children periodontal status evaluation did not reveal any pronounced clinical manifestations of the inflammation that could cause concern and complaints of bleeding gums. Thus, the Silness-Loe plaque index at the gingival margin was 1.70 ± 0.07 (control group 1.10 ± 0.03), the Mühlemann gingival sulcus bleeding index in children with undifferentiated connective tissue disease was 2.10 ± 0.05 (control group 0). The results of the oral fluid cytokine count in patients with undifferentiated connective tissue disease demonstrated a tendency for pro-inflammatory cytokine increase and anti-inflammatory cytokine decrease, in contrast to the control group.
Conclusions. Thus, the qualitative composition of pro-inflammatory cytokines – interleukin (IL-1β), interferongamma (IFN-γ) and transforming growth factor (TGF-β1), interleukin IL-1 receptor antagonist (IL-1ra) in the oral fluid, in combination with clinical diagnostic methods in periodontal practice, can reliably predict the predisposition of people with undifferentiated connective tissue disease to periodontal inflammation and destruction. Medical checkup in children with undifferentiated connective tissue disease mainly aims to carry out comprehensive treatment and preventive measures to preserve the functions of the dental system. As children periodontal service is not allocated in the register of medical specialties in the Russian Federation, pediatric periodontal patients are followed-up in the periodontally healthy groups. However, it is evident today that periodontal passports are necessary, which indicate a genetic predisposition to inflammatory periodontal diseases.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.