Актуальность. Наследственные нарушения развития дентина в клинической практике встречаются достаточно редко, возникают в результате генетических изменений и наследуются, как правило, по аутосомно-доминантному типу. В современной классификации нарушений развития дентина Шилдса различают три формы несовершенного дентиногенеза и две формы дисплазии дентина. Но в настоящий момент в результате появления новых молекулярно-генетических исследований, эта классификация требует пересмотра, так как некоторые формы несовершенного дентногенеза и дисплазии, возможно, являются разными проявлениями одного и того же генетического дефекта. Популяционная частота дисплазии дентина (DD) I типа составляет 1/100 000 человек. Данная патология характеризуется аномальной морфологией коронок и изменениями структуры корней зубов. Корни, как правило, укорочены, неправильной формы, пульповая камера частично или полностью отсутствует. На рентгенограмме выявляются очаги резорбции костной ткани в области верхушек корней интактных зубов. Из-за укорочения корней, а в некоторых случаях их отсутствия, развивается подвижность зубов. В связи с этим пациенты с данной патологией достаточно быстро теряют зубы. В статье описывается клинический случай 15-летнего наблюдения пациента с DD типа I, подтипа 1a. Лечение в данном случае состояло в том, чтобы предотвратить преждевременную потерю зубов. В публикации представлены избранные методы лечения и принципы профилактики осложнений дисплазии дентина, позволяющие сохранять зубы в полости рта как можно дольше.
Relevance. Hereditary disorders of dentin development in clinical practice are quite rare, occur as a result of genetic changes and are inherited, as a rule, by autosomal dominant type. In the modern classification of dentin disorders of there are 3 forms of dentinogenesis patholigics and 2 forms of dentin dysplasia. But at the moment, as a result of the new molecular genetic studies, this classification requires revision, as some forms of dentogenesis patholigics and dysplasia may have different manifestations of the same genetic defect. The population frequency of dentin dysplasia (DD) type I is 1:100 000 people. This pathology is characterized by abnormal morphology of crowns and changes in the structure of the roots of the teeth. The roots are usually shortened, irregularly shaped, pulp chamber partially or completely absent. The x-ray reveals foci of bone resorption in the area of the tops of the roots of intact teeth. Due to the shortening of the roots, and in some cases their absence, tooth mobility develops. In this regard, patients with this pathology quickly lose their teeth. The article describes a clinical case of 15-year follow-up of a patient with type I DD, subtype 1a. Treatment in this case was to prevent premature loss of teeth. The publication presents selected methods of treatment and principles of prevention of complications of dentin dysplasia, allowing to keep teeth in the oral cavity as long as possible
The authors declare that there are no conflicts of interest present.