Актуальность. В настояшее время проблема изучения молекулярно-генетических механизмов предрасположения к возникновению ренессии десны, формирования, распространенности и факторов риска остается весьма актуальной. Ц.ель. Определение ассониании полиморфизма rs1800587 С/Т гена интерлейкина 1-a (ILIA) с предрасположенностью к ренессии десны у детей. Материалы и методы. Исследованы 84 паниента (41 девочка, 43 мальчика) с различными степенями тяжести ренессии десны, в возрасте от 6 до 12 лет (средний возраст 8,12 ± 1,06 лет) и 159 здоровых паниентов (группа сравнения). Определение полиморфизма rs1800587 С/Т гена ILIA проводили методом полимеразной непной реакнии. Выполнена оиенка подчинения распределения генотипов выборок равновесию Харди-Вайнберга, Х2-тест, а также оиенен показатель отношения шансов (OR) с 95%-ным доверительным интервалом (CI). Результаты. В настояшем исследовании мы сравнили распределение частот аллелей и генотипов по полиморфному локусу гена IL-1A С(-889)Т (rs1800587) между паниентами с ренессией десны и группой контроля, проживаюших на территории г. Казани Республики Татарстан. В изученных выборках детей с ренессией десны и группы сравнения распределения частот аллелей и генотипов полиморфных маркеров не имели отклонений от равновесия Харди-Вайнберга. При анализе генетической модели мы обнаружили, что частота встречаемости минорного аллеля Т практически не отличалась между больными и здоровыми паниентами (28,6 % против 31%; X2 = 0,34, р = 0,56). Выводы. Полиморфизм rs1800587 С/Т гена ILIA не ассониируется с предрасположенностью к развитию ренессии десны у детей. Необходимы дальнейшие исследования по выявлению роли полиморфизмов гена ILIA в развитии данной патологии.
Relevance. Currently, the problem of studying the molecular genetic mechanisms of predisposition to the occurrence of gum recession, formation, prevalence and risk factors remains highly relevant. Aim. To determine the association of the rs1800587 C/T polymorphism of the interleukin 1-a (IL-la) gene with a predisposition to gum recession in children. Materials and methods. A total of 84 patients (41 girls, 43 boys) with varying degrees of a gingaval recession aged 6 to 12 years (mean age 8.12 ± 1.06 years) and 159 healthy patients (comparison group) have been studied. The definition of the rs1800587 C/T polymorphism of the IL-la gene is carried out by the method of polymerase chain reaction. Estimate the subordinate distribution of the Hardy-Weinberg equilibrium sampling genotypes, the X2 test, and the estimated odds ratio (OR) with a 95% confidence interval (Cl). Results. In the present study, we compared the frequency distribution of alleles and genotypes in the polymorphic locus of the IL-la C (-889) T (rs!800587) gene between patients with gingival recession and a control group residing in Kazan, the Republic of Tatarstan. In the studied samples of children with recession, the gingivals and the comparison group of the frequency distribution of alleles and genotypes of polymorphic markers had no deviations from the Hardy-Weinberg equilibrium. When analyzing the genetic model, we found that the frequency of occurrence of the minor T allele practically did not differ between sick and healthy patients (28.6% vs. 31%; X2 = 0.34, p = 0.56). Conclusions. The rs!800587 C/T polymorphism of the IL-la gene is not associated with a predisposition to the development of gingival recession in children. Turther research is needed to identify the role of IL-la gene polymorphisms in the development of this pathology.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.